ਯੂਕੇ ਵਿੱਚ ਸੋਟਰੋਵਿਮਬ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ: ਇੱਕ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਓਮਿਕਰੋਨ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਪ੍ਰਭਾਵੀ, ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਰੂਪਾਂ ਲਈ ਵੀ ਕੰਮ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ

Sotrovimab, ਇੱਕ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਜੋ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਕਈ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਹਲਕੇ ਤੋਂ ਦਰਮਿਆਨੇ COVID-19 ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰ ਹੈ, ਨੂੰ ਯੂਕੇ ਵਿੱਚ MHRA ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਮਿਲਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਸਮਝਦਾਰੀ ਨਾਲ ਇੱਕ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲ ਵਾਇਰਸ ਨੂੰ ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖ ਕੇ ਤਿਆਰ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਸਪਾਈਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਇੱਕ ਉੱਚ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਖੇਤਰ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ ਜੋ ਕਿ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਘੱਟ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ, ਪਿਛਲੇ ਅਤੇ ਮੌਜੂਦਾ ਦੋਵਾਂ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਦੀ ਉਮੀਦ ਦੇ ਨਾਲ ਰੂਪ SARS-CoV-2 ਵਾਇਰਸ (Omicron) ਅਤੇ ਭਵਿੱਖ ਦਾ ਰੂਪ, ਜੋ ਕਿ ਅਟੱਲ ਹੋਵੇਗਾ.  

Xeduvy (sotrovimab), ਏ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਜੀਐਸਕੇ ਅਤੇ ਵੀਰ ਬਾਇਓਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਦੇ ਸਹਿਯੋਗ ਨਾਲ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਜੋ ਕਿ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਕਈ ਦੇਸ਼ਾਂ (ਆਸਟ੍ਰੇਲੀਆ, ਕੈਨੇਡਾ, ਯੂਐਸਏ) ਵਿੱਚ ਹਲਕੇ ਤੋਂ ਦਰਮਿਆਨੇ ਕੋਵਿਡ-19 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ MHRA, UK ਦੁਆਰਾ ਮਾਰਕੀਟ ਅਧਿਕਾਰ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।¹ ਲਾਗ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਦੇ 19 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ COVID-5 ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਵਰਤੋਂ ਲਈ। ਇਹ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਅਤੇ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ 79% ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ। ਸੋਟਰੋਵਿਮਬ ਦੀ ਮੁੱਖ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇਸਨੂੰ SARS-CoV-2 ਦੇ ਸਪਾਈਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਇੱਕ ਉੱਚ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਖੇਤਰ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਜਿਸ ਦੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਘੱਟ ਹੈ। SARS-CoV-2 ਦਾ ਇਹ ਖੇਤਰ SARS-CoV-1 (ਵਾਇਰਸ ਜੋ SARS ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ) ਨਾਲ ਸਾਂਝਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।^2, ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਖੇਤਰ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਵਿਰੋਧ ਨੂੰ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨਾ ਹੋਰ ਵੀ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਸੋਟਰੋਵਿਮਬ ਨੂੰ ਸਭ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਕੰਮ ਕਰਨ ਲਈ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ ਰੂਪ ਹੁਣ ਤੱਕ ਉਪਲਬਧ COVID-19 ਦਾ, ਸਮੇਤ ਓਮਿਕਰੋਨ. ਇਹ ਵੀ ਕਿਸੇ ਭਵਿੱਖ 'ਤੇ ਕੰਮ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਰੂਪ ਨਾਲ ਹੀ, ਜਿੰਨਾ ਚਿਰ ਪਰਿਵਰਤਨ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ³ SARS-CoV-2 ਦੇ ਸਪਾਈਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦਾ, ਜੋ ਹੁਣ ਤੱਕ ਨਹੀਂ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਹੈ।   

ਸੋਟਰੋਵਿਮਬ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਾਰੇ ਜਾਣੇ-ਪਛਾਣੇ ਅਤੇ ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਅਣਜਾਣ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਇੱਕ ਜਾਦੂ ਦੀ ਗੋਲੀ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਰੂਪ (ਜੋ ਅਟੱਲ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਵਾਇਰਸ ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਸਾਰਣ ਦੁਆਰਾ ਵਧੇਰੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਇਕੱਠਾ ਕਰਦਾ ਹੈ) ਕੋਵਿਡ-19 ਦਾ। ਸਪਾਈਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਖੇਤਰ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾ ਕੇ ਸੋਟਰੋਵਿਮਬ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਸਿਧਾਂਤ ਨੂੰ, ਕੋਵਿਡ-19 ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਅਤੇ ਟੀਕਿਆਂ ਦੇ ਹੋਰ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।  

  ***   

ਹਵਾਲੇ:   

1. GSK 2021. ਪ੍ਰੈਸ ਰੀਲੀਜ਼ - MHRA ਕੋਵਿਡ-1 ਇਲਾਜ Xevudy (ਸੋਟਰੋਵਿਮਬ) ਲਈ ਸ਼ਰਤੀਆ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਅਧਿਕਾਰ 19 ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। 02 ਦਸੰਬਰ 2021 ਨੂੰ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ। 'ਤੇ ਉਪਲਬਧ https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/mhra-grants-conditional-marketingauthorisation1-for-covid-19-treatment-xevudy-sotrovimab/ 

2. GSK 2021. ਪ੍ਰੈਸ ਰੀਲੀਜ਼ - ਪ੍ਰੀ-ਕਲੀਨਿਕਲ ਡੇਟਾ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਸੋਟਰੋਵਿਮਬ ਮੁੱਖ ਓਮਾਈਕਰੋਨ ਪਰਿਵਰਤਨ, ਨਵੇਂ SARS-CoV-2 ਰੂਪਾਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਦਾ ਹੈ। 02 ਦਸੰਬਰ 2021 ਨੂੰ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ। 'ਤੇ ਉਪਲਬਧ https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/preclinical-data-demonstratesotrovimab-retains-activity-against-key-omicron-mutations-new-sars-cov-2-variant/ 

3. ਪਿੰਟੋ, ਡੀ., ਪਾਰਕ, ​​ਵਾਈ.ਜੇ., ਬੇਲਟਰਾਮੈਲੋ, ਐੱਮ. ਅਤੇ ਬਾਕੀ. ਇੱਕ ਮਨੁੱਖੀ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ SARS-CoV ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਦੁਆਰਾ SARS-CoV-2 ਦਾ ਕਰਾਸ-ਨਿਊਟਰਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ। ਕੁਦਰਤ 583, 290-295 (2020). https://doi.org/10.1038/s41586-020-2349-y  

***