ਵਾਇਰਲ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਇੱਕ ਟੀਕੇ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਐਂਟੀਜੇਨ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਦਿੱਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਸਰੀਰ ਦੀ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦਿੱਤੇ ਐਂਟੀਜੇਨ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਬਣਾਉਂਦੀ ਹੈ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਵੀ ਲਾਗ ਤੋਂ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਦਿਲਚਸਪ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਮਨੁੱਖੀ ਇਤਿਹਾਸ ਵਿੱਚ ਇਹ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਹੈ ਕਿ ਸੰਬੰਧਿਤ mRNA ਖੁਦ ਇੱਕ ਟੀਕੇ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਦਿੱਤਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ ਜੋ ਐਂਟੀਜੇਨ/ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ/ਅਨੁਵਾਦ ਲਈ ਸੈੱਲ ਮਸ਼ੀਨਰੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਅਸਰਦਾਰ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਸਰੀਰ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਐਂਟੀਜੇਨ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਫੈਕਟਰੀ ਵਿੱਚ ਬਦਲ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਬਦਲੇ ਵਿੱਚ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ ਛੋਟ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਪੈਦਾ ਕਰਕੇ. ਇਹ mRNA ਟੀਕੇ ਮਨੁੱਖੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਪਾਏ ਗਏ ਹਨ। ਅਤੇ, ਹੁਣ, ਕੋਵਿਡ -19 ਐਮਆਕਐਨਏ ਵੈਕਸੀਨ BNT162b2 (Pfizer/BioNTech) ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਦਿੱਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ। ਪਹਿਲੀ ਵਿਧੀਵਤ mRNA ਵੈਕਸੀਨ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਵਿਗਿਆਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮੀਲ ਪੱਥਰ ਹੈ ਜਿਸਨੇ ਨਵੇਂ ਯੁੱਗ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਕੀਤੀ ਹੈ। ਦਵਾਈ ਅਤੇ ਡਰੱਗ ਡਿਲੀਵਰੀ. ਇਹ ਜਲਦੀ ਹੀ ਦੀ ਅਰਜ਼ੀ ਦੇਖ ਸਕਦਾ ਹੈ ਐਮਆਕਐਨਏ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਤਕਨਾਲੋਜੀ, ਹੋਰ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਲਈ ਵੈਕਸੀਨਾਂ ਦੀ ਰੇਂਜ, ਅਤੇ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਦਵਾਈ ਦੇ ਅਭਿਆਸ ਅਤੇ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਉਦਯੋਗ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਬਦਲਣਾ ਸੰਭਵ ਹੈ।
ਜੇ ਕਿਸੇ ਰੋਗੀ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਜਾਂ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਸ਼ਕਤੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਐਂਟੀਜੇਨ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਨ ਲਈ ਸੈੱਲ ਦੇ ਅੰਦਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਸ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਪਹੁੰਚਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਅਜੇ ਵੀ ਇੱਕ ਮੁਸ਼ਕਲ ਕੰਮ ਹੈ. ਕੀ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਸੰਬੰਧਿਤ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ (ਡੀਐਨਏ ਜਾਂ ਆਰਐਨਏ) ਦਾ ਟੀਕਾ ਲਗਾ ਕੇ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਸਿੱਧਾ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਫਿਰ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਲਈ ਸੈਲੂਲਰ ਮਸ਼ੀਨਰੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ?
ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਸਮੂਹ ਨੇ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਏਨਕੋਡਡ ਡਰੱਗ ਦੇ ਵਿਚਾਰ ਦੀ ਕਲਪਨਾ ਕੀਤੀ ਅਤੇ 1990 ਵਿੱਚ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਕਿ ਸਿੱਧੇ ਟੀਕੇ ਐਮਆਕਐਨਏ ਮਾਊਸ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਵਿੱਚ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਏਨਕੋਡ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕੀਤੀ(1). ਇਸ ਨੇ ਜੀਨ-ਅਧਾਰਤ ਇਲਾਜ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਜੀਨ-ਅਧਾਰਤ ਟੀਕਿਆਂ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਖੋਲ੍ਹਿਆ। ਇਸ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਵਿਘਨਕਾਰੀ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਜਿਸ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਟੀਕਾ ਤਕਨਾਲੋਜੀਆਂ ਨੂੰ ਮਾਪਿਆ ਜਾਵੇਗਾ (2).
ਸੋਚਣ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ 'ਜੀਨ ਅਧਾਰਤ' ਤੋਂ 'ਤੇ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਤਬਦੀਲ ਹੋ ਗਈ।ਐਮਆਕਐਨਏ-ਅਧਾਰਿਤ' ਜਾਣਕਾਰੀ ਦਾ ਤਬਾਦਲਾ ਕਿਉਂਕਿ mRNA ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਕਈ ਫਾਇਦੇ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ ਡੀਐਨਏ ਕਿਉਂਕਿ mRNA ਨਾ ਤਾਂ ਜੀਨੋਮ ਵਿੱਚ ਏਕੀਕ੍ਰਿਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ (ਇਸ ਲਈ ਕੋਈ ਨੁਕਸਾਨਦੇਹ ਜੀਨੋਮਿਕ ਏਕੀਕਰਣ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ) ਅਤੇ ਨਾ ਹੀ ਇਹ ਦੁਹਰਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਲਈ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲੋੜੀਂਦੇ ਤੱਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਸਿੰਗਲ ਸਟ੍ਰੈਂਡਡ ਆਰਐਨਏ ਵਿਚਕਾਰ ਪੁਨਰ-ਸੰਯੋਜਨ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇਹ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਕੁਝ ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਹੀ ਟੁੱਟ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ mRNA ਨੂੰ ਜੀਨ-ਆਧਾਰਿਤ ਟੀਕੇ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਵੈਕਟਰ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਨ ਲਈ ਅਣੂ ਨੂੰ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅਤੇ ਅਸਥਾਈ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਧੇਰੇ ਢੁਕਵਾਂ ਬਣਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ। (3). ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਵਿੱਚ ਤਰੱਕੀ ਦੇ ਨਾਲ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਹੀ ਕੋਡਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਇੰਜਨੀਅਰਡ mRNAs ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਜੋ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਸਮੀਕਰਨ ਲਈ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਦਾ ਘੇਰਾ ਹੋਰ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ। ਟੀਕੇ ਉਪਚਾਰਕ ਦਵਾਈਆਂ ਲਈ. mRNA ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੈਂਸਰ ਇਮਿਊਨੋਥੈਰੇਪੀਆਂ, ਛੂਤ ਦੀਆਂ ਬੀਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਟੀਕੇ, mRNA-ਅਧਾਰਿਤ ਪਲੂਰੀਪੋਟੈਂਟ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਸ਼ਮੂਲੀਅਤ, ਜੀਨੋਮ ਇੰਜਨੀਅਰਿੰਗ ਲਈ ਡਿਜ਼ਾਈਨਰ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਦੀ mRNA-ਸਹਾਇਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਡਿਲੀਵਰੀ ਆਦਿ ਦੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਸੰਭਾਵੀ ਉਪਯੋਗ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਡਰੱਗ ਕਲਾਸ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਧਿਆਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੱਤਾ। (4).
ਦਾ ਉਭਾਰ mRNA-ਆਧਾਰਿਤ ਟੀਕੇ ਅਤੇ ਪੂਰਵ-ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੁਆਰਾ ਇਲਾਜ ਵਿਗਿਆਨ ਨੂੰ ਹੋਰ ਹੁਲਾਰਾ ਮਿਲਿਆ। ਇਹ ਟੀਕੇ ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ ਵਾਇਰਸ, ਜ਼ੀਕਾ ਵਾਇਰਸ, ਰੇਬੀਜ਼ ਵਾਇਰਸ ਅਤੇ ਹੋਰਾਂ ਦੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਮਾਡਲਾਂ ਵਿੱਚ ਛੂਤ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਟੀਚਿਆਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਪਾਏ ਗਏ ਸਨ। ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ mRNA ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਵੀ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਨਤੀਜੇ ਦੇਖੇ ਗਏ ਹਨ (5). ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੀ ਵਪਾਰਕ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਉਦਯੋਗਾਂ ਨੇ mRNA-ਅਧਾਰਿਤ ਟੀਕਿਆਂ ਅਤੇ ਦਵਾਈਆਂ ਵਿੱਚ ਵੱਡੇ R&D ਨਿਵੇਸ਼ ਕੀਤੇ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, 2018 ਤੱਕ, Moderna Inc. ਨੇ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਇੱਕ ਬਿਲੀਅਨ ਡਾਲਰ ਤੋਂ ਵੱਧ ਦਾ ਨਿਵੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਕਿ ਅਜੇ ਵੀ ਕਿਸੇ ਵੀ ਮਾਰਕੀਟ ਕੀਤੇ ਉਤਪਾਦ ਤੋਂ ਕਈ ਸਾਲ ਦੂਰ ਹਨ (6). ਛੂਤ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਟੀਕਿਆਂ, ਕੈਂਸਰ ਇਮਿਊਨੋਥੈਰੇਪੀਆਂ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਰੋਗਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਰਿਪਲੇਸਮੈਂਟ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਵਿੱਚ mRNA ਦੀ ਇੱਕ ਉਪਚਾਰਕ ਵਿਧੀ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਠੋਸ ਯਤਨਾਂ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, mRNA ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਇਸਦੀ ਅਸਥਿਰਤਾ ਅਤੇ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਦੁਆਰਾ ਨਿਘਾਰ ਦੇ ਕਾਰਨ ਸੀਮਤ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। mRNA ਦੇ ਰਸਾਇਣਕ ਸੰਸ਼ੋਧਨ ਨੇ ਥੋੜੀ ਮਦਦ ਕੀਤੀ ਪਰ ਇੰਟਰਾਸੈਲੂਲਰ ਡਿਲੀਵਰੀ ਅਜੇ ਵੀ ਇੱਕ ਰੁਕਾਵਟ ਬਣੀ ਹੋਈ ਹੈ ਹਾਲਾਂਕਿ ਲਿਪਿਡ-ਅਧਾਰਿਤ ਨੈਨੋ ਕਣਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ mRNA ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। (7).
ਇਲਾਜ ਲਈ mRNA ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੀ ਪ੍ਰਗਤੀ ਲਈ ਅਸਲ ਜ਼ੋਰ ਆਇਆ, ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੀ ਗਈ ਮੰਦਭਾਗੀ ਸਥਿਤੀ Covid-19 ਸਰਬਵਿਆਪੀ ਮਹਾਂਮਾਰੀ. SARS-CoV-2 ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਵੈਕਸੀਨ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਹਰ ਕਿਸੇ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡੀ ਤਰਜੀਹ ਬਣ ਗਿਆ ਹੈ। COVID-19 mRNA ਵੈਕਸੀਨ BNT162b2 (Pfizer/BioNTech) ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਮਲਟੀਸੈਂਟ੍ਰਿਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਕੀਤੀ ਗਈ। ਟ੍ਰਾਇਲ 10 ਜਨਵਰੀ, 2020 ਨੂੰ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਇਆ। ਲਗਭਗ ਗਿਆਰਾਂ ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੀ ਸਖ਼ਤ ਮਿਹਨਤ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਅੰਕੜਿਆਂ ਨੇ ਸਾਬਤ ਕੀਤਾ ਕਿ BNT19b162 ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਟੀਕਾਕਰਨ ਦੁਆਰਾ COVID-2 ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਨੇ ਇਸ ਧਾਰਨਾ ਦਾ ਸਬੂਤ ਦਿੱਤਾ ਕਿ mRNA-ਅਧਾਰਤ ਟੀਕਾ ਲਾਗਾਂ ਤੋਂ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਹੋਈ ਬੇਮਿਸਾਲ ਚੁਣੌਤੀ ਨੇ ਇਹ ਸਾਬਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕੀਤੀ ਕਿ ਇੱਕ ਐਮਆਰਐਨਏ-ਅਧਾਰਤ ਟੀਕਾ ਤੇਜ਼ ਰਫ਼ਤਾਰ ਨਾਲ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੇਕਰ ਲੋੜੀਂਦੇ ਸਰੋਤ ਉਪਲਬਧ ਕਰਵਾਏ ਜਾਣ। (8). Moderna ਦੇ mRNA ਵੈਕਸੀਨ ਨੂੰ ਵੀ ਪਿਛਲੇ ਮਹੀਨੇ FDA ਦੁਆਰਾ ਸੰਕਟਕਾਲੀਨ ਵਰਤੋਂ ਦਾ ਅਧਿਕਾਰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਇਆ ਹੈ।
ਦੋਵੇਂ ਕੋਵਿਡ-19 mRNA ਟੀਕੇ ਭਾਵ, Pfizer/BioNTech ਦਾ BNT162b2 ਅਤੇ ਮਾਡਰਨਾ ਦਾ mRNA-1273 ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਹੁਣ ਵੈਕਸੀਨ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਲਈ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਟੀਕਾਕਰਨ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ। (9).
ਦੋ ਦੀ ਸਫਲਤਾ Covid-19 mRNA (Pfizer/BioNTech ਦਾ BNT162b2 ਅਤੇ Moderna ਦਾ mRNA-1273) ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਟੀਕੇ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਵਿਗਿਆਨ ਅਤੇ ਦਵਾਈ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮੀਲ ਪੱਥਰ ਹੈ। ਇਸ ਨੇ ਹੁਣ ਤੱਕ ਇੱਕ ਗੈਰ-ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ, ਉੱਚ ਸੰਭਾਵੀ ਡਾਕਟਰੀ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਨੂੰ ਸਾਬਤ ਕੀਤਾ ਹੈ ਜਿਸਦਾ ਵਿਗਿਆਨਕ ਭਾਈਚਾਰਾ ਅਤੇ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਉਦਯੋਗ ਲਗਭਗ ਤਿੰਨ ਦਹਾਕਿਆਂ ਤੋਂ ਪਿੱਛਾ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ। (10).
ਇਸ ਸਫਲਤਾ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਨਵਾਂ ਉਤਸ਼ਾਹ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਊਰਜਾ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਲਈ ਪਾਬੰਦ ਹੈ ਅਤੇ mRNA ਥੈਰੇਪਿਊਟਿਕਸ ਦਵਾਈ ਅਤੇ ਡਰੱਗ ਡਿਲੀਵਰੀ ਦੇ ਵਿਗਿਆਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਨਵੇਂ ਯੁੱਗ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਇੱਕ ਵਿਘਨਕਾਰੀ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਸਾਬਤ ਹੋਵੇਗੀ।
***
ਹਵਾਲੇ
- ਵੌਲਫ, ਜੇਏ ਐਟ ਅਲ., 1990. ਵਿਵੋ ਵਿੱਚ ਮਾਊਸ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਵਿੱਚ ਸਿੱਧਾ ਜੀਨ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ। ਵਿਗਿਆਨ 247, 1465–1468 (1990)। DOI: https://doi.org/10.1126/science.1690918
- ਕਾਸਲੋ ਡੀ.ਸੀ. ਵੈਕਸੀਨ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸੰਭਾਵੀ ਵਿਘਨਕਾਰੀ ਤਕਨਾਲੋਜੀ: ਜੀਨ-ਅਧਾਰਤ ਟੀਕੇ ਅਤੇ ਛੂਤ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਲਈ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ। Trans R Soc Trop Med Hyg 2004; 98:593 – 601; http://dx.doi.org/10.1016/j.trstmh.2004.03.007
- ਸਕਲੇਕ, ਟੀ., ਥੇਸ ਏ., ਐਟ ਅਲ., 2012. ਐਮਆਰਐਨਏ-ਟੀਕੇ ਦੀਆਂ ਤਕਨਾਲੋਜੀਆਂ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਕਰਨਾ। RNA ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨ. 2012 ਨਵੰਬਰ 1; 9(11): 1319 1330. DOI: https://doi.org/10.4161/rna.22269
- ਸਾਹੀਨ, ਯੂ., ਕਰੀਕੋ, ਕੇ. ਅਤੇ ਟੂਰੇਸੀ, Ö. mRNA-ਅਧਾਰਤ ਇਲਾਜ - ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਕਰਨਾ। ਨੇਚਰ ਰਿਵਿਊ ਡਰੱਗ ਡਿਸਕਵਰੀ 13, 759–780 (2014)। DOI: https://doi.org/10.1038/nrd4278
- ਪਾਰਡੀ, ਐਨ., ਹੋਗਨ, ਐੱਮ., ਪੋਰਟਰ, ਐੱਫ. ਐਟ ਅਲ., 2018. mRNA ਟੀਕੇ — ਟੀਕਾ ਵਿਗਿਆਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਯੁੱਗ। ਨੇਚਰ ਰਿਵਿਊ ਡਰੱਗ ਡਿਸਕਵਰੀ 17, 261–279 (2018)। DOI: https://doi.org/10.1038/nrd.2017.243
- ਕਰਾਸ ਆਰ., 2018. ਕੀ mRNA ਡਰੱਗ ਉਦਯੋਗ ਨੂੰ ਵਿਗਾੜ ਸਕਦਾ ਹੈ? ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਸਤੰਬਰ 3, 2018। ਕੈਮੀਕਲ ਅਤੇ ਇੰਜਨੀਅਰਿੰਗ ਖ਼ਬਰਾਂ ਵਾਲੀਅਮ 96, ਅੰਕ 35 ਔਨਲਾਈਨ ਉਪਲਬਧ ਹੈ https://cen.acs.org/business/start-ups/mRNA-disrupt-drug-industry/96/i35 27 ਦਸੰਬਰ 2020 ਨੂੰ ਐਕਸੈਸ ਕੀਤਾ ਗਿਆ।
- ਵਾਧਵਾ ਏ., ਅਲਜਬਾਰੀ ਏ., ਏਟ ਅਲ., 2020. mRNA- ਅਧਾਰਤ ਟੀਕਿਆਂ ਦੀ ਸਪੁਰਦਗੀ ਵਿੱਚ ਮੌਕੇ ਅਤੇ ਚੁਣੌਤੀਆਂ। ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ: 28 ਜਨਵਰੀ 2020। ਫਾਰਮਾਸਿਊਟਿਕਸ 2020, 12(2), 102; DOI: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics12020102
- ਪੋਲੈਕ ਐਫ., ਥਾਮਸ ਐਸ., ਏਟ ਅਲ., 2020. ਬੀਐਨਟੀ162ਬੀ2 ਐਮਆਰਐਨਏ ਕੋਵਿਡ-19 ਵੈਕਸੀਨ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ। ਨਿਊ ਇੰਗਲੈਂਡ ਜਰਨਲ ਆਫ਼ ਮੈਡੀਸਨ। 10 ਦਸੰਬਰ 2020 ਨੂੰ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ। DOI: https://doi.org/10.1056/NEJMoa2034577
- ਪਬਲਿਕ ਹੈਲਥ ਇੰਗਲੈਂਡ, 2020। ਗਾਈਡੈਂਸ – ਕੋਵਿਡ-19 mRNA ਵੈਕਸੀਨ BNT162b2 (Pfizer/BioNTech) ਲਈ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ। 18 ਦਸੰਬਰ 2020 ਨੂੰ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ। ਆਖਰੀ ਅੱਪਡੇਟ 22 ਦਸੰਬਰ 2020। ਇੱਥੇ ਔਨਲਾਈਨ ਉਪਲਬਧ https://www.gov.uk/government/publications/national-protocol-for-covid-19-mrna-vaccine-bnt162b2-pfizerbiontech 28 ਦਸੰਬਰ 2020 ਨੂੰ ਐਕਸੈਸ ਕੀਤਾ ਗਿਆ।
- ਸਰਵਿਕ ਕੇ., 2020. mRNA ਦੀ ਅਗਲੀ ਚੁਣੌਤੀ: ਕੀ ਇਹ ਦਵਾਈ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰੇਗੀ? ਵਿਗਿਆਨ। 18 ਦਸੰਬਰ 2020 ਨੂੰ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ: ਵੋਲ. 370, ਅੰਕ 6523, ਪੰਨਾ 1388-1389। DOI: https://doi.org/10.1126/science.370.6523.1388 'ਤੇ ਔਨਲਾਈਨ ਉਪਲਬਧ ਹੈ https://science.sciencemag.org/content/370/6523/1388/tab-article-info
***
