ਸੰਭਾਵੀ ਉਪਚਾਰਕ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ਸੇਲੀਗਿਲਿਨ ਦੀ ਵਿਆਪਕ ਲੜੀ

ਸੇਲੇਗਿਲਿਨ ਇੱਕ ਨਾ ਬਦਲਣਯੋਗ ਮੋਨੋਆਮਾਈਨ ਆਕਸੀਡੇਸ (MAO) ਬੀ ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਹੈ¹. ਮੋਨੋਮਾਇਨ ਨਿਊਰੋਟ੍ਰਾਂਸਮੀਟਰ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸੇਰੋਟੋਨਿਨ, ਡੋਪਾਮਾਈਨ ਅਤੇ ਨੋਰੇਪਾਈਨਫ੍ਰਾਈਨ, ਅਮੀਨੋ ਐਸਿਡ ਦੇ ਡੈਰੀਵੇਟਿਵ ਹਨ². ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਮੋਨੋਆਮਾਈਨ ਆਕਸੀਡੇਜ਼ ਏ (ਐਮਏਓ ਏ) ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਸੇਰੋਟੋਨਿਨ ਅਤੇ ਨੋਰੇਪਾਈਨਫ੍ਰਾਈਨ ਨੂੰ ਆਕਸੀਡਾਈਜ਼ (ਟੁੱਟਦਾ ਹੈ) ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਮੋਨੋਆਮਾਈਨ ਆਕਸੀਡੇਜ਼ ਬੀ (ਐਮਏਓ ਬੀ) ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਫਿਨਾਈਲੇਥਾਈਲਾਮਾਈਨ, ਮਿਥਾਈਲਹਿਸਟਾਮਾਈਨ ਅਤੇ ਟ੍ਰਾਈਪਟਾਮਾਈਨ ਨੂੰ ਆਕਸੀਡਾਈਜ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ।³. MAO A ਅਤੇ B ਦੋਵੇਂ ਡੋਪਾਮਾਈਨ ਅਤੇ ਟਾਇਰਾਮਾਈਨ ਨੂੰ ਤੋੜਦੇ ਹਨ³. MAOs ਨੂੰ ਰੋਕਣਾ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਟੁੱਟਣ ਨੂੰ ਰੋਕ ਕੇ ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਮੋਨੋਆਮਾਈਨ ਨਿਊਰੋਟ੍ਰਾਂਸਮੀਟਰਾਂ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ³. MAO ਇਨਿਹਿਬਟਰਸ (MAOIs) ਘੱਟ ਖੁਰਾਕਾਂ 'ਤੇ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਦੇ A ਜਾਂ B ਰੂਪਾਂ ਲਈ ਚੋਣਤਮਕ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਪਰ ਉੱਚ ਖੁਰਾਕਾਂ 'ਤੇ ਇੱਕ ਖਾਸ MAO ਲਈ ਚੋਣਤਮਕਤਾ ਗੁਆ ਦਿੰਦੇ ਹਨ।³. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, MAOIs ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਦੀ ਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ MAO ਨੂੰ ਉਲਟਾ ਜਾਂ ਅਟੱਲ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬੰਨ੍ਹ ਸਕਦੇ ਹਨ।⁴, ਬਾਅਦ ਵਾਲੇ ਵਧੇਰੇ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਹੋਣ ਦੇ ਰੁਝਾਨ ਦੇ ਨਾਲ।

ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਕਾਰਨ MAOIs ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਵਿੱਚ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਕਮੀ ਆਈ ਹੈ ਜੋ ਚੋਣਵੇਂ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਨਿਊਰੋਟ੍ਰਾਂਸਮੀਟਰਾਂ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਕਿਉਂਕਿ MAOIs ਇਸਦੇ ਟੁੱਟਣ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਦੇ ਕਾਰਨ ਟਾਇਰਾਮਾਇਨ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਟਾਇਰਾਮਾਈਨ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਹਾਈਪਰਟੈਂਸਿਵ ਸੰਕਟ ਪੈਦਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।⁵. ਇਸ ਖਤਰੇ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਇੱਕ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਨੂੰ ਟਾਈਰਾਮਾਈਨ-ਅਮੀਰ ਭੋਜਨਾਂ ਲਈ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਅਸੁਵਿਧਾਜਨਕ ਹੈ, ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਇੱਕ MAOI ਨੂੰ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਦਵਾਈ ਨਾਲ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਨਿਊਰੋਟ੍ਰਾਂਸਮੀਟਰ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਖਤਰਨਾਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਉੱਚ ਸੇਰੋਟੋਨਿਨ, ਜਾਂ ਸੇਰੋਟੋਨਿਨ ਸਿੰਡਰੋਮ⁶.

ਸੇਲੇਗਿਲਿਨ ਇੱਕ ਪੁਰਾਣੀ ਖੋਜ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ 1962 ਵਿੱਚ ਸੰਸ਼ਲੇਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ¹. ਇਹ ਚੋਣਵੇਂ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘੱਟ ਖੁਰਾਕਾਂ 'ਤੇ MAO B ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਵੀ ਖ਼ਤਰਨਾਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਟਾਇਰਾਮਾਇਨ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦਾ ਨਹੀਂ ਜਾਪਦਾ ਹੈ। ਹਾਈਪਰਟੈਨਸ਼ਨ ਜਦੋਂ ਟਾਇਰਾਮਾਈਨ-ਅਮੀਰ ਭੋਜਨਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ; ਇਸ ਦੀ ਬਜਾਏ, ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ¹. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇਹ ਜਿਗਰ ਜ਼ਹਿਰੀਲਾ ਨਹੀਂ ਹੈ ਅਤੇ ਜੀਵਨ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦਾ ਜਾਪਦਾ ਹੈ ਪਾਰਕਿੰਸਨ'ਸ ਰੋਗ (ਪੀਡੀ) ਦੇ ਮਰੀਜ਼¹. ਇੱਕ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਇਸਨੇ ਐਂਟੀਆਕਸੀਡੈਂਟ ਟੋਕੋਫੇਰੋਲ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ ਪੀਡੀ ਵਿੱਚ ਲੇਵੋਡੋਪਾ ਦੀ ਲੋੜ ਨੂੰ ਲਗਭਗ 9 ਮਹੀਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ ਕੀਤੀ, ਸੰਭਵ ਤੌਰ 'ਤੇ ਡਰੱਗ ਦੇ ਡੋਪਾਮਾਈਨ-ਵਧ ਰਹੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਐਲੀਵੇਟਿਡ ਡੋਪਾਮਾਈਨ ਪੱਧਰਾਂ ਵਾਲੇ ਸੇਲੀਗਲਿਨ-ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਪੋਸਟ-ਮਾਰਟਮ ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਹੈ।¹. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਸੇਲੀਗਲਿਨ ਆਪਣੇ ਆਪ ਵਿਚ ਨਿਊਰੋਟ੍ਰੋਫਿਕ ਅਤੇ ਐਂਟੀਪੋਪੋਟੋਟਿਕ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦੇ ਨਾਲ ਨਿਊਰੋਪ੍ਰੋਟੈਕੈਂਟ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਆਕਸੀਡੇਟਿਵ ਤਣਾਅ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ।¹.

ਸੇਲੀਗਿਲਿਨ ਪੀਡੀ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਮੋਟਰ ਫੰਕਸ਼ਨਾਂ, ਮੈਮੋਰੀ ਫੰਕਸ਼ਨਾਂ ਅਤੇ ਬੁੱਧੀ ਨੂੰ ਵੀ ਸੁਧਾਰਦਾ ਹੈ⁷. ਅਟੈਨਸ਼ਨ-ਡੈਫਿਸਿਟ/ਹਾਈਪਰਐਕਟੀਵਿਟੀ ਡਿਸਆਰਡਰ (ADHD) ਵਾਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਸੇਲੀਗਿਲਿਨ ਨੇ ਨੋਟ ਕੀਤੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੇ ਬਿਨਾਂ ਵਿਵਹਾਰ, ਧਿਆਨ ਅਤੇ ਨਵੀਂ ਜਾਣਕਾਰੀ ਸਿੱਖਣ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਕੇ ADHD ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾਇਆ।⁸. ਡਿਪਰੈਸ਼ਨ ਵਾਲੇ ਕਿਸ਼ੋਰਾਂ ਵਿੱਚ, ਸੇਲੀਗਲਿਨ ਦੇ ਟ੍ਰਾਂਸਡਰਮਲ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਡਿਪਰੈਸ਼ਨ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਮੀ ਦੇਖੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।⁹. ਜਦੋਂ ਆਧੁਨਿਕ ਸੇਰੋਟੌਨਿਨ ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ-ਵਧ ਰਹੇ ਐਂਟੀ ਡਿਪਰੈਸ਼ਨਸ ਵਰਗੇ ਜਿਨਸੀ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਨ ਦੀ ਬਜਾਏ, ਮੁੱਖ ਡਿਪਰੈਸ਼ਨ ਵਿਕਾਰ (ਐਮਡੀਡੀ) ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ¹⁰, ਸੇਲੀਗਿਲਿਨ ਦਾ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਜਿਨਸੀ ਫੰਕਸ਼ਨ ਟੈਸਟਾਂ 'ਤੇ ਸਕੋਰ ਵਧਾਉਣ ਦਾ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਸੀ¹¹ ਸੰਭਾਵਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਸਦੇ ਡੋਪਾਮਿਨਰਜਿਕ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ.

MAO-B ਇਨਿਹਿਬਟਰਸ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸੇਲੀਗਿਲਿਨ ਅਤੇ ਰਾਸਾਗਿਲਿਨ ਨਿਊਰੋਡੀਜਨਰੇਟਿਵ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੀ ਤਰੱਕੀ ਦੀ ਦਰ ਨੂੰ ਹੌਲੀ ਕਰਦੇ ਹਨ¹, ਅਤੇ ਦੋਵੇਂ ਪੀ.ਡੀ. ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਸਮਾਨ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਰੱਖਦੇ ਹਨ¹². ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇੱਕ ਮਾਊਸ ਮਾਡਲ ਵਿੱਚ, ਸੇਲੀਗਿਲਿਨ ਨੇ ਰਸਾਗਿਲਿਨ ਦੇ ਉਲਟ ਐਂਟੀ-ਡਿਪ੍ਰੈਸੈਂਟ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦਾ ਅਭਿਆਸ ਕੀਤਾ ਭਾਵੇਂ ਕਿ ਦੋਵੇਂ ਦਵਾਈਆਂ MAO ਨਿਰੋਧ ਲਈ ਖੁਰਾਕ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦੀਆਂ ਸਨ।¹³, ਸੇਲੀਗਲਿਨ ਦੇ ਗੈਰ-MAO ਰੋਕ ਸੰਬੰਧੀ ਲਾਭਾਂ ਦਾ ਵੀ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਸੇਲੀਗਿਲਿਨ ਨੇ ਨਕਲ ਕੀਤੇ ਪੀਡੀ ਦੇ ਨਾਲ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਮੱਧਮ ਪ੍ਰੀਫ੍ਰੰਟਲ ਕਾਰਟੈਕਸ ਵਿੱਚ ਸਿਨੈਪਟਿਕ ਪਲਾਸਟਿਕਤਾ ਨੂੰ ਵੀ ਵਧਾਇਆ।¹³, ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਯੂਰੋਟ੍ਰੋਫਿਕ ਕਾਰਕਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਨਸਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਕਾਰਕ, ਦਿਮਾਗ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਨਿਊਰੋਟ੍ਰੋਫਿਕ ਫੈਕਟਰ ਅਤੇ ਗਲੀਅਲ ਸੈੱਲ-ਡਰੀਵਾਈਡ ਨਿਊਰੋਟ੍ਰੋਫਿਕ ਫੈਕਟਰ 'ਤੇ ਡਰੱਗ ਦੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੇ ਕਾਰਨ¹⁴. ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਸੇਲੀਗਿਲਿਨ ਨੂੰ ਇਸਦੇ ਦਿਲਚਸਪ ਮੈਟਾਬੋਲਾਈਟਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਇੱਕ ਵਿਲੱਖਣ MAOI ਵਜੋਂ ਵੱਖ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ l-amphetamine-like ਅਤੇ l-methamphetamine ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।¹⁵, ਜੋ ਸੇਲੀਗਿਲਿਨ ਦੇ ਵਿਲੱਖਣ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹਨਾਂ ਮੈਟਾਬੋਲਾਈਟਾਂ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਮਨੋਵਿਗਿਆਨਕ ਦੁਰਵਿਵਹਾਰ ਅਤੇ ਸਿਗਰਟਨੋਸ਼ੀ ਬੰਦ ਕਰਨ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਵਰਤੋਂ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸੈਟਿੰਗ ਵਿੱਚ ਸੇਲੀਗਿਲਿਨ ਦੀ ਦੁਰਵਰਤੋਂ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਘੱਟ ਹੈ।¹⁵.

***

ਹਵਾਲੇ:  

1. Tábi, T., Vécsei, L., Youdim, MB, Riederer, P., & Szökő, É. (2020)। ਸੇਲੇਗਿਲਿਨ: ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਸਮਰੱਥਾ ਵਾਲਾ ਇੱਕ ਅਣੂ। ਨਿਊਰਲ ਟ੍ਰਾਂਸਮਿਸ਼ਨ ਦਾ ਜਰਨਲ (ਵਿਆਨਾ, ਆਸਟਰੀਆ: 1996), 127(5), 831-842 https://doi.org/10.1007/s00702-019-02082-0 

2. ਸਾਇੰਸ ਡਾਇਰੈਕਟ 2021. ਮੋਨੋਮਾਇਨ। 'ਤੇ ਔਨਲਾਈਨ ਉਪਲਬਧ ਹੈ https://www.sciencedirect.com/topics/medicine-and-dentistry/monoamine  

3. ਸਬ ਲੈਬਨ ਟੀ, ਸਦਾਬਦੀ ਏ. ਮੋਨੋਮਾਇਨ ਆਕਸੀਡੇਸ ਇਨ੍ਹੀਬੀਟਰਸ (MAOI) [ਅਪਡੇਟ 2020 ਅਗਸਤ 22]। ਵਿੱਚ: StatPearls [ਇੰਟਰਨੈੱਟ]। ਟ੍ਰੇਜ਼ਰ ਆਈਲੈਂਡ (FL): StatPearls Publishing; 2021 ਜਨਵਰੀ- ਇਸ ਤੋਂ ਉਪਲਬਧ: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK539848/ 

4. ਰੁਡੋਰਫਰ ਐਮ.ਵੀ. ਮੋਨੋਆਮਾਈਨ ਆਕਸੀਡੇਸ ਇਨਿਹਿਬਟਰਸ: ਉਲਟਾ ਅਤੇ ਅਟੱਲ। ਸਾਈਕੋਫਾਰਮਾਕੋਲ ਬਲਦ. 1992;28(1):45-57 PMID: 1609042. 'ਤੇ ਔਨਲਾਈਨ ਉਪਲਬਧ ਹੈ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1609042/  

5. ਸਤਿਆਨਾਰਾਇਣ ਰਾਓ, ਟੀ.ਐੱਸ., ਅਤੇ ਯੇਰਗਾਨੀ, ਵੀ.ਕੇ. (2009)। ਹਾਈਪਰਟੈਂਸਿਵ ਸੰਕਟ ਅਤੇ ਪਨੀਰ. ਮਨੋਵਿਗਿਆਨ ਦੀ ਭਾਰਤੀ ਜਰਨਲ, 51(1), 65-66 https://doi.org/10.4103/0019-5545.44910 

6. ਸਾਇੰਸ ਡਾਇਰੈਕਟ 2021. ਮੋਨੋਮਾਇਨ ਆਕਸੀਡੇਸ ਇਨ੍ਹੀਬੀਟਰ। 'ਤੇ ਔਨਲਾਈਨ ਉਪਲਬਧ ਹੈ https://www.sciencedirect.com/topics/biochemistry-genetics-and-molecular-biology/monoamine-oxidase-inhibitor  

7. ਦੀਕਸ਼ਿਤ ਐਸ.ਐਨ., ਬਿਹਾਰੀ ਐਮ, ਆਹੂਜਾ ਜੀ.ਕੇ. ਪਾਰਕਿੰਸਨ'ਸ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿੱਚ ਬੋਧਾਤਮਕ ਕਾਰਜਾਂ 'ਤੇ ਸੇਲਗਿਲਿਨ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ। ਜੇ ਐਸੋਸੀ ਫਿਜ਼ੀਸ਼ੀਅਨਜ਼ ਇੰਡੀਆ। 1999 ਅਗਸਤ;47(8):784-6. PMID: 10778622. 'ਤੇ ਔਨਲਾਈਨ ਉਪਲਬਧ ਹੈ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10778622/  

8. ਰੁਬਿਨਸਟਾਈਨ ਐਸ, ਮੈਲੋਨ ਐਮਏ, ਰੌਬਰਟਸ ਡਬਲਯੂ, ਲੋਗਨ ਡਬਲਯੂ.ਜੇ. ਧਿਆਨ-ਘਾਟ/ਹਾਈਪਰਐਕਟੀਵਿਟੀ ਡਿਸਆਰਡਰ ਵਾਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸੇਲੀਗਿਲਿਨ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਪਲੇਸਬੋ-ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਅਧਿਐਨ। ਜੇ ਚਾਈਲਡ ਅਡੋਲੇਸਕ ਸਾਈਕੋਫਾਰਮਾਕੋਲ। 2006 ਅਗਸਤ;16(4):404-15। DOI: https://doi.org/10.1089/cap.2006.16.404  PMID: 16958566  

9. DelBello, MP, Hochadel, TJ, Portland, KB, Azzaro, AJ, Katic, A., Khan, A., & Emslie, G. (2014)। ਉਦਾਸ ਕਿਸ਼ੋਰਾਂ ਵਿੱਚ ਸੇਲੀਗਿਲਿਨ ਟ੍ਰਾਂਸਡਰਮਲ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦਾ ਇੱਕ ਡਬਲ-ਅੰਨ੍ਹਾ, ਪਲੇਸਬੋ-ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਅਧਿਐਨ। ਬਾਲ ਅਤੇ ਕਿਸ਼ੋਰ ਸਾਈਕੋਫਾਰਮਾਕੋਲੋਜੀ ਦਾ ਜਰਨਲ, 24(6), 311–317। DOI: https://doi.org/10.1089/cap.2013.0138 

10. ਜਿੰਗ, ਈ., ਅਤੇ ਸਟ੍ਰਾ-ਵਿਲਸਨ, ਕੇ. (2016)। ਚੋਣਵੇਂ ਸੇਰੋਟੋਨਿਨ ਰੀਪਟੇਕ ਇਨਿਹਿਬਟਰਜ਼ (SSRIs) ਅਤੇ ਸੰਭਾਵੀ ਹੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਜਿਨਸੀ ਨਪੁੰਸਕਤਾ: ਇੱਕ ਬਿਰਤਾਂਤ ਸਾਹਿਤ ਸਮੀਖਿਆ। ਮਾਨਸਿਕ ਸਿਹਤ ਕਲੀਨੀਸ਼ੀਅਨ, 6(4), 191–196। DOI: https://doi.org/10.9740/mhc.2016.07.191 

11. Clayton AH, Campbell BJ, Favit A, Yang Y, Moonsammy G, Piontek CM, Amsterdam JD. ਮੇਜਰ ਡਿਪਰੈਸ਼ਨ ਡਿਸਆਰਡਰ ਲਈ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਜਿਨਸੀ ਨਪੁੰਸਕਤਾ ਦੇ ਲੱਛਣ: ਇੱਕ ਮਰੀਜ਼-ਰੇਟਿਡ ਸਕੇਲ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਸੇਲੀਗਿਲਿਨ ਟ੍ਰਾਂਸਡਰਮਲ ਸਿਸਟਮ ਅਤੇ ਪਲੇਸਬੋ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਇੱਕ ਮੈਟਾ-ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ। ਜੇ ਕਲਿਨ ਮਨੋਵਿਗਿਆਨ. 2007 ਦਸੰਬਰ;68(12):1860-6. DOI: https://doi.org/10.4088/jcp.v68n1205 . PMID: 18162016 

12. Peretz, C., Segev, H., Rozani, V., Gurevich, T., El-Ad, B., Tsamir, J., & Giladi, N. (2016)। ਪਾਰਕਿੰਸਨ ਰੋਗ ਵਿੱਚ ਸੇਲੀਗਿਲਿਨ ਅਤੇ ਰਾਸਾਗਿਲਿਨ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ: ਇੱਕ ਅਸਲ-ਜੀਵਨ ਅਧਿਐਨ। ਕਲੀਨਿਕਲ ਨਿਊਰੋਫਾਰਮਾਕੋਲੋਜੀ, 39(5), 227–231। DOI: https://doi.org/10.1097/WNF.0000000000000167  

13. Okano M., Takahata K., Sugimoto J ਅਤੇ Muraoka S. 2019. Selegiline ਮੈਡੀਕਲ ਪ੍ਰੀਫ੍ਰੰਟਲ ਕਾਰਟੈਕਸ ਵਿੱਚ ਸਿਨੈਪਟਿਕ ਪਲਾਸਟਿਕ ਨੂੰ ਮੁੜ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਪਾਰਕਿੰਸਨ'ਸ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਮਾਊਸ ਮਾਡਲ ਵਿੱਚ ਸੰਬੰਧਿਤ ਡਿਪਰੈਸ਼ਨ-ਵਰਗੇ ਵਿਵਹਾਰ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਸਾਹਮਣੇ। ਵਰਤਾਓ। ਨਿਊਰੋਸਕੀ., 02 ਅਗਸਤ 2019. DOI: https://doi.org/10.3389/fnbeh.2019.00176  

14. ਮਿਜ਼ੂਟਾ I, Ohta M, Ohta K, Nishimura M, Mizuta E, Hayashi K, Kuno S. Selegiline ਅਤੇ desmethylselegiline ਸੰਸਕ੍ਰਿਤ ਮਾਊਸ ਐਸਟ੍ਰੋਸਾਈਟਸ ਵਿੱਚ NGF, BDNF, ਅਤੇ GDNF ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਬਾਇਓਕੈਮ ਬਾਇਓਫਿਜ਼ ਰੈਜ਼ ਕਮਿਊਨ. 2000 ਦਸੰਬਰ 29;279(3):751-5। doi: https://doi.org/10.1006/bbrc.2000 . 4037. PMID: 11162424. 

15. ਯਾਸਰ, ਐਸ., ਗਾਲ, ਜੇ., ਪੈਨਲੀਲੀਓ, ਐਲ.ਵੀ., ਜਸਟਿਨੋਵਾ, ਜ਼ੈੱਡ., ਮੋਲਨਰ, ਐਸ.ਵੀ., ਰੇਧੀ, ਜੀ.ਐਚ., ਅਤੇ ਸ਼ਿੰਡਲਰ, ਸੀ.ਡਬਲਯੂ. (2006)। ਗਿਲਹਰੀ ਬਾਂਦਰਾਂ ਵਿੱਚ ਦੂਜੇ ਕ੍ਰਮ ਦੇ ਅਨੁਸੂਚੀ ਦੇ ਤਹਿਤ ਡੀ-ਐਂਫੇਟਾਮਾਈਨ, ਐਲ-ਡੈਪਰੇਨਿਲ (ਸੇਲੀਗਿਲਿਨ), ਅਤੇ ਡੀ-ਡੈਪਰੇਨਿਲ ਦੁਆਰਾ ਬਣਾਏ ਗਏ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਵਿਵਹਾਰ ਦੀ ਤੁਲਨਾ। ਸਾਈਕੋਫਾਰਮੈਕਲੋਜੀ, 183(4), 413-421 https://doi.org/10.1007/s00213-005-0200-7 

***